Биотехнология (вопросы и тест)
| Цена, руб. | 400 |
| Номер работы | 22112 |
| Предмет | Биология |
| Тип работы | Контрольная |
| Объем, стр. | 25 |
| Оглавление | "Теоретические вопросы контрольной работы 1. Дайте определение биотехнологии как науки и сферы производства. Опишите кратко историю, этапы развития биотехнологии. Схематично укажите взаи-мосвязь биотехнологии с фундаментальными науками, инженерно-технологической базой. 18. Приведите иерархическую структуру биотехнологического производства. Охарактеризуйте ступени построения. В чем заключается технологические основы создания блочно-модульных типовых решений. 24. Опишите проведения стерилизации ферментационного оборудования. Как проводят контроль стерильности? В чем, на Ваш взгляд, проблемы гермети-зации оборудования и коммуникаций? 38. Дать определение генетической инженерии. Охарактеризовать этапы техноло-гии рекомбинантной ДНК. Назвать ферменты, используемые в генетической инженерии, какова их роль? Какова роль генов-маркеров? Что представляет собой транспозоны? Их использование в конструировании продуцентов. 43. Опишите, как осуществляется регуляция усвоения азотсодержащих соедине-ний? Назовите ключевые соединения в биосинтезе азотосодержащих веществ. Объясните смысл кумулятовногоретроингибирования. 60. Схематично отразите общие закономерности ферментационнго процесса био-синтеза антибиотиков. Перечислите и обоснуйте факторы, влияющие на био-синтез антибиотиков. 63. Дайте сравнительную характеристику каллусных и суспензионных культур растительных клеток. 75. Назовите продуценты эргостерина. Приведите схему биосинтеза. Приведите схему получения витамина Д из эргостерина. 90. Перечислить методы получения вакцин. Объяснить принцип получения генно-инженерных живых вакцин. 95. Назовите и кратко охарактеризуйте методы получения интерферонов, в чем ограничения методов? Объясните схему синтеза различных классов интер-феронов в генетически сконструированных клетках микроорганизмов. Ка-ковы проблемы стандартизации лекарственных препаратов интерферонов? Банк тестов дисциплины «Биотехнология» 1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после… 1. установление структуры ДНК 2. создание концепции гена 3. дифференциации регуляторных и структурных участков гена 4. полного секвенирования генома у ряда организмов 5. подтверждение концепции о двойной спирали ДНК 18. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчив к β - лактамазам грамполо-жительных бактерий… 1. цефазолин 2. цефтриаксон 3. цефалоридин 4. цефепим 5. цефаклор 24. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед хи-мической трансформации состоит… 1. доступность реагентов 2. избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида 3. сокращение времени процесса 4. получения принципиально новых соединений 5. синтез « denovo» 38. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерацио-нальна в случае ….. 1. высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества) 2. использование целевого продукта только в инъекционной форме 3. внутриклеточной локализации целевого продукта 4. высокой гидрофильности целевого продукта 5. высокой гидрофобности целевого продукта 43. Термин « мультиферментный комплекс» означает комплекс…. 1. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения 2. ферментов клеточной мембраны 3. ферментов, катализирующих синтез первичного и вторичного метаболита 4. экзо- и эндопротеаз 5. транспептидаз 60. Направление геномики, непосредственно связанное протеомикой… 1. структурная 2. сравнительная 3. функциональная 4. формальная 5. все направления 63. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых анти-биотиков и появлением β-лактамаз…… 1. прямой 2. непрямой 3. обратный 4. не имеет значения 5. косвенный 75. К полусинтетическим антибиотикам группы пенициллина относятся: 1. карбеницилин 2. гентамицин 3.норфлоксацин 4. доксициклин 90 Особенностью питательных сред для культивирования бифидобактерий явля-ется: 1. введение прекурсов 2. использование сыворотки новорожденных ягнят 3. использование только пищевых продуктов 4. использование среды Сабуро 95. Биотрансформация фумаровой кислоты в аспарагиновую осуществляется: 1. аспартазой Е. coli в присутствии аммиака 2. беталактамазой в присутствии сероводорода 3. ферментами из культуры гриба Aspergillusoryzae 4. иммобилизированной стрептокиназой Тесты (2 часть) 7. ПЭГ, вносимый в суспензию протопластов…… 1. способствует их слиянию 2. предотвращает их слияние 3. повышает стабильность суспензии 4. предотвращает микробное заражение 5. понижает возможность микробного заражения 94. Критерий Дейндорфера- Хемфри применяется: 1. для характеристики сбалансированности состава питательных сред 2. для оценки эффективности стерилизации 3. расчета оптимальности скорости вращения мешалок в биореакторе 4. для оценки препаратов антибиотиков на механические включения 43. Термин « мультиферментный комплекс» означает комплекс…. 1. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения 2. ферментов клеточной мембраны 3. ферментов, катализирующих синтез первичного и вторичного метаболита 4. экзо- и эндопротеаз 5. транспептидаз 18. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчив к β- лактамазам грамположи-тельных бактерий… 1. цефазолин 2. цефтриаксон 3. цефалоридин 4. цефепим 5. цефаклор 55. Скрининг лекарств – это…. 1. совершенствование путем химической трансформации 2. совершенствование путем биотрансформации 3. поиск и отбор ( «просеивание») природных структур 4. полный химический синтез 5. изменение пространственной конфигурации природных структур 101.Эффективность очистки газового потока после прохождения через стерили-зующий фильтр должна быть не менее по частицам диаметром 0,3 мкм: 1. 98,00% 2. 99,999% 3.90,00% 4. 95,00% 38. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерацио-нальна в случае ….. 1. высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества) 2. использование целевого продукта только в инъекционной форме 3. внутриклеточной локализации целевого продукта 4. высокой гидрофильности целевого продукта 5. высокой гидрофобности целевого продукта 53. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «Уназин» и «Аугментин» заключается в …. 1. невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином иамоксициллином) 2.невысокой стоимости 3.действии на резистентные к β -лактамам штаммы бактерий 4. пролонгации эффекта 5. расширение антибиотического спектра 71. При культивировании продуцента пенициллина в качестве источника угле-рода преимущественно используют: 1. глюкозу с добавлением фенилуксусной кислоты 2. ацетат натрия с добавлением глюкозы 3. глюкозу с добавлением лактозы 4. сахарозу с добавлением натрия гидрокарбоната 84. Лекарственными формами феноксиметил пенициллина являются: 1. парентеральные 2. пероральные 3. ректальные 4. вагинальные Список использованной литературы 1. Биотехнология – принципы и применение / под ред. И. Хиггинса, Д. Беста и Дж. Джонса. – М., 2009. 2. Биотехнология / Т. Г. Волова – Новосибирск: Издательство СоРАН, 2009. – 252 с. 3. Биотехнология. /Под ред. А. А. Баева. – М., 2012. 4. Быков В. А., Винаров Ю. Ю., Шерстобитников В. В. Расчет процессов микробио-логических производств. – Киев, 2010. 5. Виестур У. Э., Шмите И. А., Жилевич А. В. Биотехнология – биологические аген-ты, технология, аппаратура. – Рига, 2010. 6. Воробева Л. И. Промышленная микробиология. – М., 2011. 7. Деймен А., Соломон Н. Промышленная микробиология. – М.,2009. 8. Лиепиныш Г. К., Дунце М. Э. Сырье и питательные субстраты для промышленной биотехнологии. – Рига, 2009. 9. Мосичев М. С., Складнев А. А., Котов В. Б. Общая технология микробиологиче-ских производств. – М., 2010. 10. Перт С. Дж. Основы культивирования микроорганизмов и клеток. – М., 2012" |
| Цена, руб. | 400 |
Заказать работу «Биотехнология (вопросы и тест)»
Отзывы
-
31.07
Спасибо вам ещё раз. Написала научный руководитель, что все отправит на печать.
Анна - 27.07 Марта
-
27.06
Диссертацию защитила на отлично. Благодарю за совместную работу ! И вас, Марина и автора!
Екатерина