Контрольная работа по фармацевтической технологии (заводской), вариант №1 3
| Цена, руб. | 400 |
| Номер работы | 13751 |
| Предмет | Медицина и здравоохранение |
| Тип работы | Контрольная |
| Объем, стр. | 17 |
| Оглавление | Тесты 1. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять: A) 30% за 45 минут Б) 40% за 15 минут B) 100% за 60 минут Г) 75% за 45 минут Д) 50% за 30 минут 2. Прямым прессованием не получают таблетки из следующих веществ A) кальция лактата Б) бромкамфоры B) гексамитилентетрамина Г) натрия хлорида Д) калия иодида 3. Разрыхлители, применяемые при таблетировании, обеспечивают: A) быстрое механическое разрушение таблетки в жидкой среде Б) определенную массу таблетки в случаях небольшой дозировки лекарственного веществ B) хорошую прессуемость материала Г) прочность таблетки 4. К аппаратуре для влажной грануляции таблетируемых масс относятся; A) универсальный гранулятор Б) сушилка-гранулятор B) компактор Г) роторно-бильная мельница 5. Угол естественного откоса гранулята характеризует: A) прочность гранулята Б) сыпучесть гранулята B) хрупкость гранулята Г) упругость таблеточной массы 6. Гранулирование в процессе таблетирования позволяет: А) улучшить сыпучесть порошков Б) повысить ТОЧНОСТЬ дозирования В) обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ Г) предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс Д) Обеспечить равномерное распределение активного компонента 7. Условия таблетирования на роторном таблеточном прессе. А) дозирование сыпучих масс по объему Б) таблетирование и счет одностороннего удара верхним пуансоном В) создание одностороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал Г) формирование увлажненной массы в специальных формах 8. Способы получения тритурационных таблеток: А) прессование гранулята Б) гранулирование влажных масс В) выкатывание Г) дражирование Д) формование влажных масс 9. Аппаратура, используемая при гранулировании: A) смесители с вращающимся корпусом Б) СП-30 B) СГ-30 Г) роторно-пульсациоиный аппарат Д) центритерм 10. На таблеточных машинах двойного прессования получают: А) сухое прессованное покрытие на таблетках Б) многослойные таблетки для получения инъекционных растворов В) матричные таблетки 11. Гранулят считается качественным по гранулометрическому составу, если одной из фракций составляет: А) 100 % Б) 80 % В) не менее 75 % Г) 60 % и более Д) 40 % и более 12. Тритурационные таблетки характеризуются: А) высокой прочностью Б) пролонгированным действием В) большой массой таблеток Г) высокой скоростью растворения Д) высоким содержанием скользящих веществ 13. За счет какого устройства достигается нужная сила давления прессования в таблеточной машине ударного типа: А) кривошипа Б) маховика В) верхнего пуансона Г) дополнительного эксцентрика Д) матрицы 14. На скорость растворения лекарственного вещества в твердых желатиновых капсулах влияет: А) растворимость лекарственного вещества Б) плотность наполнения капсулы В) природа вспомогательных веществ Г) соотношение ЛВ и ВВ Д) технологические способы подготовки капсулируемого материала 15. Переход желатина из α-модификации в β и наоборот происходит при изменении: А) температуры Б) рН В) ионной силы Г) природы растворителя 16. Какие растворы можно капсулировать при получении капсул капельным методом А) масляные Б) спиртовые В) водные Г) на основе органических растворителей 17. Согласно ГФ 11 капсулы должны распадаться А) не более чем за 20 мин Б) не более чем за 15 мин В) не более чем за 30 мин 18. Укажите, какая стадия в технологическом процессе производства желатиновых капсул способом погружения идет за формированием капсул: А) окраска капсул Б) наполнение и запайка капсул В) гидрофобизация поверхности Г) сушка, шлифовка капсул Д) упаковка в блистеры 19. Для оценки качества желатиновых капсул не используются показатели: А) средняя масса и отклонения от нее Б) однородность дозирования В) распадаемость Г) время полной деформации Д) растворение 20. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью А) регуляции параметров высвобождения Б) стабилизации лекарственного вещества В) повышение однородности дозирования Г) лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании Задача 1. Приведите технологическую и аппаратурную схему получения таблеток с использованием прямого прессования. Обоснуйте выбор предложенного Вами оборудования. Какие Вы знаете способы, позволяющие улучшить технологические характеристики таблетируемого материала, с целью применения метода прямого прессования? Задание 2. Назовите представленную на рис. машину. Назовите ее узлы, опишите принцип действия, достоинства и недостатки. Какие этапы технологического процесса можно осуществлять с использованием данного оборудования? Задание 3. Приведите технологическую и аппаратурную схему получения желатиновых капсул методом погружения. Назовите основные узлы предложенного Вами оборудования для капсулирования, опишите принцип его действия, достоинства и недостатки. Укажите контрольные точки этапов технологического процесса для обеспечения получения лекарственных форм, соответствующих требованиям ГФ 11 изд. Расчетные и ситуационные задачи Задача 1. Необходимо приготовить гранулят из гидролизующегося в присутствии влаги лекарственного вещества. Какой способ гранулирования рационального использовать и в чем его сущность? Задача 2. При анализе качества двух серий таблеток левомицетина, покрытых оболочкой, по показателям «распадаемость» и «растворение» были получены следующие данные: время распада серии 050205 – 25 мин, высвободилось за 45 мин – 80 % лекарственного вещества; время распада серии 060205 – 40 мин, высвободилось за 45 мин – 50 % лекарственного вещества. Вопросы: 1) Сделайте вывод о качестве таблеток этих серий. Соответствуют ли исследованные ЛФ общепринятым требованиям? 2) По каким еще показателям оценивается качество таблеток? 3) Назовите возможные причины несоответствия качества общепринятым требованиям и предложите пути их устранения. 4) Могут ли полученные препараты быть приняты на склад готовой продукции? Если нет, то какова их дальнейшая судьба? 5) Назовите возможные причины несоответствия качества общепринятым требованиям и предложите пути их устранения. 6) укажите контрольные показатели этапов технологического процесса для обеспечения получения лекарственных форм, соответствующих требованиям ГФ 11 изд. Задача 3. Определить показатель прочности таблеток диаметром 10 мм и высотой 3 мм, если раздавливающее усилие при определении прочности равно 2,88 кг. Задача 4. Определить прочность таблеток на истирание, если начальная масса таблеток, загруженных в фрибилятор составила 5,00 г, а масса таблеток после истирания – 4,75 г. Удовлетворяет ли прочность на истирание данных таблеток требованиям ГФ 11 изд? Список литературы 1. Азембаев А.А. Внедрение GMP путем создания интеграционной системы управления производством в современных условиях // Вестник КГМА им. И.К. Ахунбаева. - 2012. - № 2. - С. 107-109. 2. Гаврилов А.С. Фармацевтическая технология. Изготовление лекарственных препаратов. – М.: Гэотар-Медиа, 2010. – 624с. 3. Государственная фармакопея XI, Выпуск 1. Общие методы анализа. М.: Медицина, 1987. – 328с. 4. Государственная Фармакопея XI. Выпуск 2. Общие методы анализа. Лекарственное растительное сырье. М.: Медицина, 1990. – 385с. 5. Губин М.М. Введение требований GMP в фармотрасль России // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. - 2009. - № 10. - С. 60-63. 6. Ермилова Е.В., Кадырова Т.В., Дудко В.В. Анализ лекарственных средств: учебное пособие. – Томск: СибГМУ, 2010. – 201 с. 7. Краснюк И.И. Михайлова Г.В. Чижова Е.Т. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм. / под ред. И.И.Краснюка, Г.В. Михайлова. – М.: Академия, 2004. – 464с. 8. Машковский М.Д. Лекарственный средства: В 2 т. Т.1. – М.: Новая волна, 2002. – 540с. 9. Машковский М.Д. Лекарственный средства: В 2 т. Т.2. – М.: Новая волна, 2002. – 608с. 10. Перельман Я.М. Анализ лекарственных форм. Практическое руководство. СП.: Медгиз, 1961. – 618с. 11. Твердые лекарственные формы. Часть I. Сборы. Порошки: учебно-методиче¬ское пособие / Н.М. Талыкова, В.Ф. Турецкова, Н.В. Сухотерина. – Барнаул: Изд-во ГОУ ВПО «Алтайский государственный ме¬дицинский университет Росздрава», 2008. – 296 с. 12. Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств. В 2-х томах. Т.1. / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов, Л.М.Хохлова и др./ - Х.: МТК Книга, изд-во НФАУ, 2002 – 560с. 13. Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств. В 2-х томах. Т.2. / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов, Л.М.Хохлова и др./ - Х.: МТК Книга, изд-во НФАУ, 2002 – 716 с. |
| Цена, руб. | 400 |
Заказать работу «Контрольная работа по фармацевтической технологии (заводской), вариант №1 3»
Отзывы
-
25.04
Спасибо за помощь! Только статистику пришлось немного переделать. Вместе с научным руководителем, о
Марина -
17.04
Рецензия на отлично, спасибо!!!
Марина - 15.04 Михаил