Органическая химия
Цена, руб.400
Номер работы29613
ПредметХимия
Тип работы Контрольная
Объем, стр.14
Оглавление Алканы
№9
Представлен следующий механизм хлорирования метана:

Стадию обрыва цепи напишите самостоятельно. Рассчитайте теплоты реакций стадии развития цепи. Сравните этот механизм с общепринятым. Почему предложенный механизм менее вероятен?
№54
Какие алкильные радикалы могут образовываться в реакции бромирования из молекулы 2,3-диметилбутана?
Сравните их устойчивость, легкость образования. Укажите наиболее прочную C-H
связь в данном соединении. Рассчитайте процентный состав монобромпроизводных, образующихся в реакции.

Алкены
№99
Изобутилен поглощается 63-ной %, пропилен- 80-ной %, этилен- 96-ной % серной кислотой. Рассмотрите механизм реакций, дайте объяснения, сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.


№144
При озонолизе соединения C6H12 были получены 3-пентанон и муравьиный альдегид:

Установите формулу исходного соединения. Напишите уравнение реакции его полимеризации.

№175
Используя 1-бромпентан и любые неорганические соединения, получите 2,3-дибромпентан, 1-пентанол и оксид 2-пентена. Напишите уравнения реакций, укажите условия и механизмы реакций, сформулируйте правило Зайцева.

Алкадиены
№ 252
Рассмотрите механизм взаимодействия 2-метил-1,3-пентадиена с бромоводородом.

Алкины
№382
Осуществите превращение 3,3-диметил-1-бутена в 4,4-диметил-2-пентин, полученное соединение окислите перманганатом калия в присутствии серной кислоты. Напишите уравнения всех реакций, укажите условия проведения и механизмы реакций.

№725
Используя в качестве исходных соединений 1-пентен и любые неорганические соединения, получите 2-пентанон, пентиламин, гексановую кислоту (два способа).

Контрольная работа №2
Арены
№444
Объясните механизм ориентирующего влияния группы N(CH3)2 в реакции бромирования N,N-диметиланилина (механизм SEAr). Напишите реакцию образования электрофила, дайте названия продуктам реакции.

№534
Напишите уравнения реакций, назовите все соединения, укажите механизмы реакций:


№589
Относительная реакционная способность ряда алкилбромидов RCH2 Br в реакции с этоксидом натрия приведена ниже:
R H CH3 C2H5 CH(CH3)2 C(CH3)3
Относительные скорости замещения
100
3
1
0,1
0,0001
С каким механизмом это согласуется? Рассмотрите механизм реакции. Укажите факторы, благоприятствующие этому механизму.

Галогеналканы
№634
Дайте объяснения различной реакционной способности галогена в реакциях нуклеофильного замещения в следующих соединениях: а) 1-бромбутан; б) 1-бромбутен-1; в) 4-бромбутен-1; г) 1-бромбутен-2. Для наиболее реакционноспособного соединения напишите реакцию с аммиаком в спирте.

Галогенарены
№775
Рассмотрите механизм нуклеофильного замещения на примере взаимодействия п-нитрохлорбензола с цианидом калия в спирте при нагревании. Объясните механизм активирующего влияния нитрогруппы, почему в подобную реакцию не вступает м-нитрохлорбензол?

Цена, руб.400

Заказать работу «Органическая химия»

Ваше имя *E-mail *
E-mail *
Оплата картой, электронные кошельки, с мобильного телефона. Мгновенное поступление денег. С комиссией платежной системы
Оплата вручную с карты, электронных кошельков и т.д. После перевода обязательно сообщите об оплате на 3344664@mail.ru




Нажав на кнопку "заказать", вы соглашаетесь с обработкой персональных данных и принимаете пользовательское соглашение

Так же вы можете оплатить:

Карта Сбербанка, номер: 4279400025575125

Карта Тинькофф 5213243737942241

Яндекс.Деньги 4100112624833

QIWI-кошелек +79263483399

Счет мобильного телефона +79263483399

После оплаты обязательно пришлите скриншот на 3344664@mail.ru и ссылку на заказанную работу.