Фармацевтическая деятельность Контрольная 1 вариант 1
| Цена, руб. | 400 |
| Номер работы | 53268 |
| Предмет | Медицина и здравоохранение |
| Тип работы | Контрольная |
| Объем, стр. | 23 |
| Оглавление | Контрольная № 1 Раздел: «Фармацевтическая деятельность. Организация и регулирование». Вариант 1 БЛОК А 1. Функцию лицензирования фармацевтической деятельности (розничная торговля ЛС для медицинского применения), за исключением лицензионного контроля осуществляет: а) Минздрав РФ б) исполнительный орган власти субъекта РФ в) Росздравнадзор 2. Лицензия на право заниматься фармацевтической деятельностью действительна: а) 1 год б) 2 года в) 3 года г) бессрочная д) 5 лет 3. Участники следующих коммерческих организаций не отвечают по их обязательствам: А) акционерные общества Б) общества с ограниченной ответственностью В) полные товарищества Г) коммандитные товарищества 4. Прекращение одного или нескольких юридических лиц с передачей всех их прав и обязанностей другому обществу, это: А) слияние Б) присоединение В) выделение Г) преобразование 5. Признаками открытого (публичного) акционерного общества не являются: А) минимальная величина уставного капитала не менее 1000 МРОТ Б) свободная продажа акций общества В) неограниченное число акционеров Г) число акционеров не более 50 6. Правовые основы фармацевтической деятельности заложены в федеральном законе: А) ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» Б) ФЗ «Об обращении лекарственных средств» В) ФЗ О рекламе» Г) ФЗ «О сертификации продукции и услуг» 7. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности утверждено: а) Постановлением Правительства № 1081 б) Постановлением Правительства № 1085 в) Постановлением Правительства № 686 г) приказом Минздрава РФ № 897 д) ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 8. Лицензиат, осуществляющий оптовую торговлю ЛС, не должен соблюдать: А) правила розничной торговли ЛС Б) правила регистрации операций, связанных с обращением ЛС, подлежащих ПКУ; В) предельные оптовые надбавки к фактическим отпускным ценам производителей на ЖНВЛП; Г) правила хранения ЛС Д) требования статьи 57 ФЗ «Об обращении ЛС» 9. Полномочия в части лицензионного контроля, полномочия по приостановлению, возобновлению действия и аннулированию лицензий на фармацевтическую деятельность выполняет: а) Минздрав РФ б) исполнительный орган власти субъекта РФ в) Росздравнадзор 10. Для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения у руководителя организации не должно быть: А) высшего или среднего фармацевтического образования Б) высшего или среднего ветеринарного образования В) высшего или среднего медицинского образования Блок Б 11.При контроле за выполнением лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности аптеки «Здоровье трудящимся» уполномоченным лицом лицензирующего органа был оформлен протокол об административном правонарушении с формулировкой «грубое нарушение» за реализацию ЛС с истекшим сроком годности. Прав ли контролер, и какие нарушения считаются грубыми? 12.Определить форму собственности и организационно-правовую форму деятельности аптечной организации г. Москвы, если трудовому коллективу на праве собственности принадлежит 50% акций от величины уставного капитала, за городом закреплено 25% акций, 25% акций продано в открытой продаже, а размер уставного капитала составляет 585 тыс. рублей. Блок В ЗАДАНИЕ 1. Изучить содержание ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Методика выполнения: В рабочую тетрадь внести содержание статей ФЗ, касающихся разработки, доклинических исследований лекарственных средств, а также клинических исследований лекарственных препаратов для ветеринарного применения по следующей форме: Глава Статья Содержание № Название Глава 5 Статья 10 Разработка лекарственных средств 1) средств федерального бюджета; 2) средств разработчиков лекарственных средств; 3) средств производителей лекарственных средств при выполнении научно-исследовательских работ по договору между разработчиком лекарственных средств и производителем лекарственных средств; 4) иных не запрещенных законодательством Российской Федерации источников. Права разработчика лекарственного средства охраняются гражданским законодательством. ЗАДАНИЕ 2. Лицензионные требования Методика выполнения: Пользуясь положениями о конкретных видах деятельности, другими документами по лицензированию, лекционным материалом сравните лицензионные требования при осуществлении различных видов деятельности в сфере обращения лекарственных средств. Результат оформите в виде таблицы: Задание 3. Научиться находить существенные различия, определять преимущества и недостатки организационно-правовых форм деятельности юридических лиц Методика выполнения: пользуясь нормативными документами заполните таблицу с характеристикой различных организационно-правовых форм юридических лиц. найдите их преимущества и недостатки. Задание 4 На основании ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» изучите ограничения, налагаемые на фармацевтических работников при осуществлении ими профессиональной деятельности Методика выполнения: На основании ФЗ от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" заполните следующую таблицу: Задание 5 Реорганизация юридического лица Методика выполнения: На основании ГК РФ и ФЗ о государственных и муниципальных предприятиях вам примеры реорганизации юридических лиц на фармацевтическом рынке. |
| Цена, руб. | 400 |
Заказать работу «Фармацевтическая деятельность Контрольная 1 вариант 1»
Отзывы
-
25.04
Спасибо за помощь! Только статистику пришлось немного переделать. Вместе с научным руководителем, о
Марина -
17.04
Рецензия на отлично, спасибо!!!
Марина - 15.04 Михаил