Нормативно-техническая документация в промышленном производстве лекарственных препаратов
| Цена, руб. | 800 |
| Номер работы | 5990 |
| Предмет | Медицина и здравоохранение |
| Тип работы | Курсовая |
| Объем, стр. | 23 |
| Оглавление | "Введение 3 Глава 1. Характеристика нормативно-технической документации фармацевтического производства 5 1.1. Фармакопейная статья 6 1.2. Стандарт 7 1.3. Технические условия 8 1.4. Технологический регламент 8 Глава 2. Международные стандарты в фармацевтическом производстве 10 2.1. Роль международных стандартов в государственном регулировании лекарственного рынка 10 2.2. Внедрение системы GMP 13 Заключение 21 Список литературы 22 1. Азембаев А.А. Внедрение GMP путем создания интеграционной системы управления производством в современных условиях // Вестник КГМА им. И.К. Ахунбаева. - 2012. - № 2. - С. 107-109. 2. Губин М.М. Введение требований GMP в фармотрасль России // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. - 2009. - № 10. - С. 60-63. 3. Ерасова Е.А. Экономико-правовые аспекты обеспечения лекарственной безопасности в России // Вестник Санкт-Петербургского университета. Серия 5: Экономика. - 2012. - № 1. - С. 49-59. 4. Козюра Т.В. Механизмы развития фармацевтического производства в России // Российское предпринимательство. - 2011. - № 2-1. - С. 92-97. 5. Мешковский А.П. Сателлитный симпозиум FIP «надлежащая практика разработки и производства лекарств в XXI веке» // Вестник Росздравнадзора. - 2009. - № 2. - С. 75-79. 6. Орлова Е. В. Интегрированная система управления производством медицинских иммунобиологических препаратов // Фармация. – 2010. – № 7. – С. 29–32. 7. Романова С.А. Стратегическая роль отрасли в обеспечении национальной безопасности страны / Романова С.А., Хабенский Б.М. // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. - 2008. - № 4. - С. 6-14. 8. Российские лекарства - по европейским правилам // Компетентность. - 2010. - № 2. - С. 47. 9. Тулегенова А. О. Первый глобальный саммит фармакопей мира // Фармация Казахстана. – 2012. - № 1. – С. 16-18. 10. Фармацевтическая технология / под ред. Погорелова В.И. Ростов н/Д.: 2002. – 544с. 11. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: Учебник для студентов средних профессиональных учебных заведений / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова, Е.Т. Чижова; Под ред.И.И. Краснюка и Г.В. Михайловой. – М.: издательский центр «Академия», 2004. – 464с. 12. Хабриев Р.У. Как реализовать международные стандарты GMP в России / Хабриев Р.У., Сударев И.В., Кумышева Л.А. // Фармация. - 2006. - № 4. - С. 46-48. 13. Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств. В 2-х томах. Т.1. / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов, Л.М.Хохлова и др./ - Х.: МТК Книга, изд-во НФАУ, 2002 – 560с. 14. Чуешов В.И. Промышленная технология лекарств. В 2-х томах. Т.2. / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов, Л.М.Хохлова и др./ - Х.: МТК Книга, изд-во НФАУ, 2002 – 716 с. 15. Юргель Н.В. Система надзора и контроля в сфере обращения лекарственных средств в Российской Федерации // Вестник Росздравнадзора. - 2008. - № 6. - С. 4-11." |
| Цена, руб. | 800 |
Заказать работу «Нормативно-техническая документация в промышленном производстве лекарственных препаратов»
Отзывы
-
25.04
Спасибо за помощь! Только статистику пришлось немного переделать. Вместе с научным руководителем, о
Марина -
17.04
Рецензия на отлично, спасибо!!!
Марина - 15.04 Михаил