Общая фармакология. Вариант 4
| Цена, руб. | 400 |
| Номер работы | 7579 |
| Предмет | Медицина и здравоохранение |
| Тип работы | Контрольная |
| Объем, стр. | 8 |
| Оглавление | "1. Фармакокинетика изучает: А. Воздействие лекарственного препарата на организм: локализация, механизм действия, эффекты. Б. Движение лекарственного средства в пределах организма: введение, абсорбция (всасывание), распределение по тканям организма и депонирование, элиминация (выведение) – метаболическая инактивация, экскреция. 2. Путь введения лекарственного средства определяет: А. Скорость наступления эффекта Б. Продолжительность эффекта В. Выраженность эффекта 3. Энтеральные пути введения лекарственных веществ: 1. Внутрь. 2. Внутримышечный. 3. Подкожный. 4. Ректальный. 4. При замене энтерального пути введения на сублингвальный дозу лекарственного средства надо: А. Увеличить Б. Снизить В. Оставить прежней 5. Интрастернальный путь введения лекарственных веществ используют: А. При технической невозможности внутривенного введения В. Чаще у стариков и детей Г. Для получения пролонгированного действия лекарственного вещества 6. Лекарственное вещество имеет белковую структуру. Для получения системного действия препарат лучше назначить ректально. А. Да Б. Нет. 7. Основным механизмом всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте является: А. Пиноцитоз Б. Фильтрация. В. Диффузия Г. Активный транспорт 8. Переход лекарственного вещества в кровь против градиента концентрации осуществляется путем: А. Активного транспорта Б. Пассивного транспорта 9. Лекарственные вещества основного характера всасываются преимущественно в тонком кишечнике, потому что при щелочном значении рН тонкого кишечника повышается их ионизация А. Да Б. Нет 10. Через белково-фосфолипидные мембраны клеток хорошо проходят: А. Гидрофильные соединения Б. Липофильные соединения В. Белки плазмы и их комплексы с препаратами 11. Метаболическая трансформация это: А. Превращение лекарственного вещества из более сложного в более простое соединение. Б. Превращение лекарственного вещества из более простого в более сложное соединение В. Несинтетические реакции (реакции I фазы) Г. Синтетические реакции (реакции II фазы) Д. Превращение лекарственного вещества путем окисления восстановления гидролиза Е. Превращение лекарственного вещества путем конъюгации 12. В окислительно-восстановительном процессе ключевую роль играют: А. НАДФ•Н-зависимая цитохром Р-450 редуктаза Б. Цитохром Р-450 В. НАДФ•Н Г. Молекулярный кислород (О2) 13. К синтетическим реакциям относятся: А. Конъюгация с глюкуроновой кислотой Б. Конъюгация с сульфатами В. Конъюгация с аминокислотами: глицином, глутатионом, глутамином Г. Ацетилирование Д. Метилирование 14. Период полуэлиминации (полувыведения) лекарств – это а) время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме б) время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока в) время, в течение которого лекарство распределяется в организме г) время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50% д) время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени 15. Гидрофильные лекарственные вещества экскретируются почками: А. Хорошо Б. Плохо 16. Основными фармакокинетическими параметрами являются: 1. Скорость наступления эффекта; 2. Длительность действия; 3. Время создания пиковой концентрации; 4. Время полувыведения; 5. Почечный клиренс; 6. Печеночный клиренс; 7. Биодоступность. 16. Способы, которыми лекарственные вещества могут вызывать те или иные фармакологические эффекты это: А. Механизм действия Б. Фармакологические эффекты В. Тип действия Г. Вид действия 17. Бутадион (ненаркотический анальгетик) назначали больному с язвенной болезнью желудка в анамнезе, как противовоспалительное средство при ревматизме. В результате наступило обострение язвенной болезни. Побочное действие бутадиона: А. Противовоспалительное Б. Ульцерогенное 18. Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса “вещество-рецептор”: А. Аффинитет Б. Внутренняя активность Г. Антагонизм 19. Селективность действия лекарственного вещества зависит от А. периода полувыведения Б. способа приема В. связи с белком Г. объема распределения Д. дозы 20. Терапевтический индекс – это а) терапевтическая доза лекарства б) отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови в) диапазон между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства г) процент не связанного с белком лекарства д) диапазон между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства 21. Накопление лекарственного вещества в организме при его повторных введениях это: А. Материальная кумуляция Б. Функциональная кумуляция В. Сенсибилизация 22. С повышением рН всасывание оснований увеличивается, а кислот снижается. А. Да Б. Нет 23. Понятие «потенцирование эффекта» означает (все ответы неверны, кроме одного): А. Превышение суммы эффектов обоих веществ Б. Возникновением привыкания В. Уменьшение длительности действия одного из лекарств Г. Снижение эффективности обоих препаратов Д. Развитие лекарственной зависимости 24. Виды антагонизма (все ответы верны, кроме одного): А. Функциональный прямой Б. Суммированный В. Химический Г. Функциональный непрямой Д. Физический 25. Виды гистогематических барьеров (все ответы верны, кроме одного): А. Гематоэнцефалический Б. Гематоофтальмический В. Мышечный Г. Плацентарный Д. Сосудистый (стенка капилляра) 26. Типы транспорта лекарств через мембрану (все ответы верны, кроме одного): А. Пассивная диффузия Б. Активный транспорт В. Фильтрация через поры Г. Ингибиция ферментов Д. Пиноцитоз 27. «Тахифилаксия» - это (все ответы неверны, кроме одного): А. Проявление взаимодействия лекарств Б. Лекарственная зависимость В. Разновидность привыкания Г. Вид кумуляции Д. Синоним десенситизации " |
| Цена, руб. | 400 |
Заказать работу «Общая фармакология. Вариант 4»
Отзывы
-
25.04
Спасибо за помощь! Только статистику пришлось немного переделать. Вместе с научным руководителем, о
Марина -
17.04
Рецензия на отлично, спасибо!!!
Марина - 15.04 Михаил