Химия 5 вариант
| Цена, руб. | 400 |
| Номер работы | 7670 |
| Предмет | Химия |
| Тип работы | Контрольная |
| Объем, стр. | 26 |
| Оглавление | "Вариант 5. 1. Напишите структурные формулы всех изомерных моноброммасляных кислот. Назовите их по номенклатуре ИЮПАК. Расположите в ряд по увеличению кислотности. Дайте объяснения. 2. Напишите уравнения реакций и назовите соединения, которые образуются в результате превращений: 3. Как будут реагировать с азотистой кислотой следующие амины: пропиламин, диметиламин, п-толуидин, N-метиланилин? Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения. 4. Напишите уравнение реакций взаимодействия о-толуидина со следующими веществами: а) муравьиной кислотой при нагревании, б) бензальдегидом, в) хлорангидридом бензойной кислоты, г) йодистым этилом. Покакому механизму идет реакция в)? 5. Приведите классификацию нитросоединений. Напишите все возможные структурные формулы изомерных нитросоединений состава C 5 H 11 N О2. Назовите полученные изомеры по номенклатуре ИЮПАК. 6. Какие промежуточные и конечные продукты образуются при восстановлении нитробензола в щелочной среде? Напишите уравнения реакций. 7. Напишите формулы таутомерных форм ацетоуксусного эфира. Для каждой из форм приведите примеры реакций (не менее 3). 8. С какими реагентами будет взаимодействовать молочная кислота: а) гидроксид натрия, б) йодид натрия, в) уксусный ангидрид, г) пятихлористый фосфор (избыток), д) этанол, е) азотистая кислота, ж) углекислый газ. Напишите уравнения реакций. 9. Какими реакциями можно доказать наличие в молекуле глюкозы: нормальной цепи углеродных атомов, альдегидной группы, пяти гидроксильных групп? Приведите уравнения этих. 10. В какие реакции вступают моносахариды по карбонильной группе? Напишите реакции взаимодействия глюкозы с: 11. Напишите формулы таутомерных форм целлобиозы. Приведите примеры реакций по гликозидному гидроксилу. 12. Напишите уравнения реакций: образования озазона мальтозы, окисление мальтозы бромной водой, взаимодействие мальтозы с гидроксидом меди (II) в щелочной среде. Какие свойства мальтоза проявляет в этих реакциях? Определите их тип. 13. Напишите формулы Фишера всех пространственных изомеров изолейцина. Укажите количество стереоизомеров. Какие из них являются энантиомерами и диастереомерами? Дайте определение этих стереоизомеров. Возможна ли в данном случае мезоформа? Ответ обоснуйте. 14. Приведите схему получения аланилглицина, исключающую образование других дипептидов. 15. Напишите уравнения реакций, позволяющих осуществить следующие превращения: 16. Объясните направление реакций электрофильного замещения в пирроле. Приведите примеры, опишите механизм реакции. Сравните способность к SE реакциям для пиррола и бензола. 17. Что такое мононуклеотиды? Напишите уравнения реакций образования дезоксигуаниловой кислоты. 18. Напишите строение участка ДНК с последовательностью азотистых оснований: цитозин-тимин. 19. Сантонин, выделяемый из полыни цитварной, применяется как противоглистное средство в ветеринарной практике. Исходя из структуры сантонина, установите принадлежность его к терпеноидам. К какой клас¬сификационной группе терпеноидов относится сантонин? Какой структурный фрагмент обусловливает способность сантонина к гидролизу в кислой и щелочной средах? Напишите схемы реакций гидролиза. 20. Заполните схему превращений, с помощью которых было уста¬новлено строение основного компонента эфирного масла имбиря — цингибирена: " |
| Цена, руб. | 400 |