Органическая химия 8 заданий
Цена, руб. | 350 |
Номер работы | 462 |
Предмет | Химия |
Тип работы | Контрольная |
Объем, стр. | 18 |
Оглавление | 1. Получите изопрен (2-метил-1,3-бутадиен) из изопентана (2 способа) и хлоропрен (2-хлор-1,3-бутадиен) из ацетилена. Для изопрена напишите реакции; а) гидрирования (H2/Ni и Mg + 2 HCl); б) Дильса - Альдера (с CH2=CHCN); в) гидрохлорирования. Для последней реакции приведите механизм и объясните повышенную реакционную способность изопрена по сравнению с алкенами. 2. Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты реакций в следующей схеме превращений: бензол Разберите механизм образования соединения "А" и продукта "Е". Каков стереохимический результат реакции превращения соединения "Д" в соединение "Е"? Дайте пояснения. 3. Из 1,5-дихлорпентана получите циклопентан, цис-1,2-циклопентандиол и 1,3-циклопентадиен. Для циклопентана напишите реакции фотохимического монохлорирования и нитрования. Рассмотрите механизмы этих реакций. Назовите все соединения. 4. Заполните следующую схему превращений: СН4 Н2О, HgSO4, H2SO4 Назовите все соединения, какова конфигурация соединения "Ж"? 5. Назовите соединения, образующиеся в следующих реакциях: СН3СН2СООNa Рассмотрите механизмы реакции соединения А с бромом и продукта В с разбавленной азотной кислотой. 6. Предложите рациональные схемы следующих превращении: а) этан → бутин-1; б) нафталин → 1-нитро-6-нафталинсульфокислота. 7. Используя химические свойства, разделите смесь циклопентилэтилена и циклопентилацетилена. Приведите реакции и дайте пояснения. 8. Какова структурная формула углеводорода С6Н10, который при озонолизе и последующем гидролизе дает смесь диацетила [СН3С(О)С(О)СН3] и формальдегида (СН2O). Напишите реакции и дайте пояснения. |
Цена, руб. | 350 |